Ciklopentila izonitrilo

Ciklopentila izocianido
Kemia formulo	C6H9N
Plata kemia strukturo de la Ciklopentila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila izocianido
Ciklopentila izocianidotrovatas en pluraj organismoj, fungoj, bakterioj kaj en la Sponguloj..
Alternativa(j) nomo(j)
Izocianido de ciklopentilo
CAS-numero-kodo	68498-54-4
ChemSpider kodo	2016528
PubChem-kodo	2734784
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, flaveca aŭ klaroranĝokolora likvaĵo
Molmaso	95,145g mol−1
Denseco	0,861 g/cm−3
Bolpunkto	40°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,439
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H302+312+332, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentila izonitrilo aŭ ciklopentila karbilamino estas organika kombinaĵo konsistanta je unu grupo ciklopentila ligita al alia grupo izonitrilo. Ĝi estas derivaĵo el la izocianida acido kun ciklopentanolo, senkolora, flaveca aŭ klaroranĝokolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de ciklopentila izonitrilo per traktado de kloroformo, ciklopentilamino kaj natria hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Reakcio 2

• Preparado de ciklopentila izonitrilo per traktado de ciklopentila jodido kun arĝenta (I) cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de ciklopentila izonitrilo per senhidratigado de ciklopentilformiamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{-\;H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de Ciklopentilformiamido per hidratigado de ciklopentila izonitrilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+\;H_{2}O}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Izonitriloj
• Ciklopentila izocianato